نظم المؤتمر الدولى للصحة والسكان والتنمية البشرية 2025، فى نسخته الثالثة جلسة حول «إتاحة الوصول إلى الابتكار» في القطاع الصحي، وذلك لتعزيز التشخيص والعلاج للأمراض النادرة والوراثية.
تعزيز الابتكار في إدارة وتشخيص الأمراض النادرةأوضح الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن الجلسة ركزت على تعزيز الابتكار في إدارة وتشخيص الأمراض النادرة والوراثية، مع التأكيد على دور نماذج الشراكة بين القطاعين العام والخاص في دعم الجهود الوطنية لتوفير العلاج وتحسين جودة حياة المرضى، كما استعرضت خطط الدول المشاركة في التشخيص والبحث العلمي، إلى جانب أبرز التجارب الدولية في الابتكار الصحي وإدارة هذه الأمراض، في إطار تطوير منظومة صحية متكاملة ومستدامة.
من جانبه أكد الدكتور محمد حساني، مساعد وزير الصحة لشؤون المشروعات والمبادرات الصحية، أهمية الكشف المبكر للأطفال حديثي الولادة ضمن مبادرة الكشف عن الأمراض الوراثية، التي نجحت في فحص أكثر من نصف مليون طفل على مستوى الجمهورية.
زيادة أعداد الأطفال المشخصين مبكرًاوأشار إلى سعي الوزارة لتوسيع نطاق المبادرة، وزيادة أعداد الأطفال المشخصين مبكرًا، وبناء منظومة بيانات متكاملة (Ecosystem) تغطي جميع مراحل الأمراض الوراثية والنادرة، من فرص الإصابة إلى العلاج، لدعم اتخاذ القرار والسياسات الصحية المبنية على الدليل.
واختتم الدكتور محمد حساني الجلسة بتأكيد التزام الدولة المصرية بتعزيز قدراتها في هذا المجال، لضمان مستقبل صحي أفضل لكل طفل مصري.
ومن جانبها، شددت الدكتورة ألكسندرا، المدير التنفيذي لاحدى شركات الأدوية، على أهمية التكامل الدولي بين الدول والمؤسسات البحثية والقطاع الخاص، لدعم الأطفال المصابين، وتعزيز التشخيص المبكر وتطوير العلاجات المبتكرة.
يذكر أن مؤتمر السكان والصحة والتنمية البشرية المنعقد حاليا بالقاهرة يعقد تحت رعاية الرئيس عبد الفتاح السيسى.
ملحوظة: مضمون هذا الخبر تم كتابته بواسطة اليوم السابع ولا يعبر عن وجهة نظر مصر اليوم وانما تم نقله بمحتواه كما هو من اليوم السابع ونحن غير مسئولين عن محتوى الخبر والعهدة علي المصدر السابق ذكرة.
