كشفت دراسة علمية حديثة أجراها باحثون في جامعة كولونيا بألمانيا عن آلية بيولوجية جديدة تساهم في تفسير الطبيعة العدوانية الشديدة لسرطان الخلايا الصغيرة في الرئة، وهو أحد أكثر أنواع السرطان خطورة وأسرع انتشاراً، مع معدل بقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات لا يتجاوز 5% في معظم الحالات.
ووفق الدراسة التي نشرتها مجلة «الاتصالات الطبيعية»، فإن الآلية الجديدة التي تفسر عدوانية هذا النوع من السرطان على عكس سرطانات الخلايا الظهارية الأخرى، يُظهر سمات مشابهة للخلايا العصبية، بما في ذلك نقص بروتين "كاسباز-8".
واكتشف الفريق أن نقص بروتين «كاسباز-8» وهو بروتين أساسي في عملية الموت الخلوي المبرمج الخارجي غير الالتهابي، وموجود بشكل شائع جداً في خلايا لدى المرضى البشريين، ولم يكن هذا النقص معروفاً سابقاً بأنه مجرد وسيلة للهروب من الموت الخلوي، بل كشفت الدراسة دوراً أعمق وغير متوقع.
وقاد الدراسة البروفيسورة سيلفيا فون كارستيدت، إذ طورت مع فريقها نموذجاً جديداً من الفئران المعدلة وراثياً تفتقر إلى «كاسباز-8»، ولاحظوا أن غياب البروتين يؤدي إلى نوع من موت الخلايا يسمى «النخر المبرمج»، ما يخلق بيئة التهابية تُسهل نمو الورم.
تهيئة الجهاز المناعي لصالح السرطان
وكانت المفاجأة أن هذا الالتهاب المبكر لا يضر الجسم فقط، بل يهيئ الجهاز المناعي لصالح السرطان، ويحول الخلايا السرطانية إلى حالة شبيهة بالخلايا العصبية غير الناضجة، ما يجعلها أكثر عدوانية وسرعة في الانتشار ومقاومة للعلاج، ويرتبط بانتكاسات المرض.
وأظهر الباحثون أن غياب هذا البروتين يؤدي إلى تنشيط عملية النيكروبتوزيس وهو نوع من الموت الخلوي الالتهابي، وإثارة التهاب مزمن قبل تشكل الورم، وإعادة برمجة الخلايا السرطانية نحو حالة تشبه الخلايا الجذعية العصبية الأولية، وزيادة تجنيد الخلايا المنظمة التي تكبح المناعة المضادة للورم، وتعزيز القدرة على الانبثاث بشكل ملحوظ.
ويُشكل سرطان الخلايا الصغيرة في الرئة نحو 15% من إجمالي حالات سرطان الرئة، ويتميز بانتشاره السريع جداً وغالباً ما يُكتشف في مراحل متقدمة، واستجابته الأولية الجيدة نسبياً للعلاج الكيميائي، ثم عودته السريعة ومقاومته للعلاجات.
وعلى عكس سرطانات الرئة غير الصغيرة الخلايا، ينشأ SCLC غالباً من الخلايا العصبية الغدية الرئوية، ويظهر سمات عصبية غدية قوية، ما يجعله يشبه في سلوكه أورام الجهاز العصبي أكثر من الأورام الظهارية التقليدية.
A recent scientific study conducted by researchers at the University of Cologne in Germany has revealed a new biological mechanism that contributes to explaining the extreme aggressiveness of small cell lung cancer, one of the most dangerous and fastest-spreading types of cancer, with a five-year survival rate of no more than 5% in most cases.
According to the study published in the journal "Nature Communications," the new mechanism that explains the aggressiveness of this type of cancer, unlike other epithelial cell cancers, exhibits characteristics similar to neural cells, including a deficiency of the "Caspase-8" protein.
The team discovered that the deficiency of the "Caspase-8" protein, which is essential in the process of non-inflammatory programmed cell death and is very commonly found in cells from human patients, was not previously known merely as a means of escaping cell death; rather, the study revealed a deeper and unexpected role.
The study was led by Professor Sylvia von Karstedt, who, along with her team, developed a new model of genetically modified mice lacking "Caspase-8." They observed that the absence of the protein leads to a type of cell death called "programmed necrosis," creating an inflammatory environment that facilitates tumor growth.
Preparing the Immune System in Favor of Cancer
Surprisingly, this early inflammation not only harms the body but also prepares the immune system in favor of cancer, transforming cancer cells into a state resembling immature neural cells, making them more aggressive, faster to spread, and resistant to treatment, which is associated with disease relapses.
The researchers demonstrated that the absence of this protein leads to the activation of a process called necroptosis, a type of inflammatory cell death, and triggers chronic inflammation before tumor formation, reprogramming cancer cells towards a state resembling primary neural stem cells, increasing the recruitment of regulatory cells that suppress anti-tumor immunity, and significantly enhancing the ability to metastasize.
Small cell lung cancer (SCLC) accounts for about 15% of all lung cancer cases and is characterized by its very rapid spread, often being detected at advanced stages, and its relatively good initial response to chemotherapy, followed by rapid recurrence and resistance to treatments.
Unlike non-small cell lung cancers, SCLC often arises from pulmonary neuroendocrine cells and exhibits strong neuroendocrine features, making its behavior more similar to that of nervous system tumors than to traditional epithelial tumors.
ملحوظة: مضمون هذا الخبر تم كتابته بواسطة عكاظ ولا يعبر عن وجهة نظر مصر اليوم وانما تم نقله بمحتواه كما هو من عكاظ ونحن غير مسئولين عن محتوى الخبر والعهدة علي المصدر السابق ذكرة.
