كتب وليد عبد السلام

أعلنت هيئة الدواء المصرية عن انتهاء فعاليات الدورة الثانية من البرنامج التدريبى الذى جاء تحت عنوان "نظرة عامة شاملة على وحدات الملف الفنى الموحد مع معايير إعداد وتقديم الملف"، والذى نظمته هيئة الدواء المصرية بالتعاون مع غرفة صناعة الأدوية والمستلزمات ومستحضرات التجميل.

وشهد الدكتور على الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، الجلسة الختامية لفعاليات برنامج التدريب، وذلك بحضور الدكتور جمال الليثي، رئيس غرفة صناعة الدواء، والدكتور يسرى نوار، المدير التنفيذى للغرفة، والدكتورة رشا زيادة، مساعد رئيس الهيئة لشئون التطوير الفنى وتنمية القدرات.

وخلال كلمته، أكد الدكتور على الغمراوى أهمية دور الهيئة وشركاء الصناعة جنباً إلى جنب للحفاظ على مستوى الصناعة الوطنية للدواء، وضرورة تشجيع التصدير ودعم نفاذ المستحضرات الطبية المصرية إلى الخارج، وأشاد بالتعاون بين هيئة الدواء المصرية وغرفة صناعة الدواء، ودعم الخطط المستقبلية بين الجانبين لرفع كفاءة العاملين بالقطاع الدوائى وأيضا للنهوض بالصناعة.

كما أكد على الدور الريادى للهيئة، والدور الكبير الذى يقوم به مركز التطوير المهنى المستمر فى بناء القدرات وتبادل الخبرات، وتقديم الدعم الفنى والإجرائى لشركاء الصناعة.

تم خلال البرنامج التدريبى تدريب فرق العمل المعنية بالتسجيل والجودة على نظام CTD، فى الشركات الأعضاء بالغرفة، وذلك ضمن مبادرة مشتركة لرفع كفاءة إعداد، مراجعة، وتقديم ملفات التسجيل الفني، بما يعزز من قدرات و مهارات مديرى التسجيل ومديرى الجودة بالشركات.

كما تم تقديم نظرة عامة شاملة على وحدات الملف الفنى الموحد (CTD)، ومعايير إعداد وتقديم ملفات التسجيل.

يأتى ذلك فى إطار خطة هيئة الدواء المصرية لتطوير قدرات العنصر البشرى ورفع كفاءة الكوادر المهنية، بما يواكب التطورات العالمية ويعزز من جودة الخدمات الصحية فى مصر، ويحقق أهداف التنمية المستدامة ورؤية مصر 2030.